T7 RNA Polymerase

結(jié)果分析：

• 利用FADS平臺自主開發(fā)了適用于T7 RNA聚合酶的超高通量篩選方法，可通過液滴熒光強(qiáng)度指示dsRNA含量(圖1)。

• 利用ELISA方法對RNA產(chǎn)物中的dsRNA進(jìn)行定量分析，結(jié)果顯示突變體均表現(xiàn)出更低的dsRNA含量。其中，突變體M5的dsRNA含量相較于野生型WT減少了98%,較競品減少了78%(圖3-a)。

• Dot blot可視化dsRNA半定量測試結(jié)果與ELISA結(jié)果一致(圖3-b)。

相關(guān)專利：

• CN 2024104181762   T7 RNA 聚合酶突變體及其應(yīng)用

相關(guān)文獻(xiàn)：

• 《FADS and semi-rational designmodified T7 RNA polymerase reduced dsRNAproduction, with lower terminaltransferase and RDRP activities》（了解詳情）